石杉?jí)A丙的主流制備路徑分享
點(diǎn)擊次數(shù)：22 更新時(shí)間：2026-01-23
石杉?jí)A丙是從藥用植物蛇足石杉中分離得到的一種天然石松類生物堿，雖其乙酰膽堿酯酶抑制活性弱于石杉?jí)A甲，但因其潛在的神經(jīng)保護(hù)多靶點(diǎn)作用及更優(yōu)的安全性窗口，正成為抗阿爾茨海默病藥物研發(fā)的重要先導(dǎo)化合物。由于其天然含量低，且結(jié)構(gòu)復(fù)雜，其制備需兼顧提取效率、結(jié)構(gòu)完整性與資源可持續(xù)性。目前主流的
石杉?jí)A丙制備路徑包括植物提取、半合成與全合成三種，各有適用場(chǎng)景。
一、植物提取法（適用于實(shí)驗(yàn)室小量制備）
原料處理：采集合法來(lái)源的蛇足石杉全草，陰干粉碎（60目），避免高溫破壞生物堿；
酸水浸提：用0.5–1%檸檬酸或鹽酸溶液回流提取2–3次，使生物堿成鹽溶出；
堿化與萃?。簽V液調(diào)pH至9–10（氨水或NaOH），以氯仿或二氯甲烷多次萃取游離堿；
色譜純化：粗提物經(jīng)硅膠柱層析（洗脫劑：CHCl/MeOH/NHOH=90:10:1），再結(jié)合制備型HPLC分離，收集石杉?jí)A丙主峰；
二、半合成法（提升效率的折中路徑）
以易得的石杉?jí)A甲為起始原料，通過(guò)選擇性化學(xué)修飾轉(zhuǎn)化：
例如，在溫和氧化條件下將石杉?jí)A甲C15位羥基氧化為酮基，再經(jīng)Wittig反應(yīng)或還原胺化引入特定側(cè)鏈，可構(gòu)建石杉?jí)A丙類似物；
此法可保留天然骨架的手性中心，避免全合成中復(fù)雜的立體控制問(wèn)題。
三、全合成法（面向未來(lái)規(guī)?；?/div>
近年已有研究團(tuán)隊(duì)實(shí)現(xiàn)石杉?jí)A丙的不對(duì)稱全合成，關(guān)鍵步驟包括：
Pictet–Spengler反應(yīng)構(gòu)建四氫吡啶環(huán)；
分子內(nèi)Heck反應(yīng)或Diels–Alder環(huán)加成構(gòu)筑核心[6-5-6]三環(huán)體系；
手性輔劑或催化劑控制C6、C11等關(guān)鍵手性中心。
盡管路線較長(zhǎng)（15–20步），總收率較低（＜5%），但為結(jié)構(gòu)優(yōu)化與衍生物庫(kù)構(gòu)建提供可能。
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