甘草查爾酮C的合成方法分享
點(diǎn)擊次數(shù)：1082 更新時(shí)間：2021-11-01
甘草查爾酮C是從甘草屬植物中分離純化的黃酮類(lèi)化合物，cas號(hào)為58749-22-7，分子式為c21h22o4，分子量為338.39698，能夠抑制酪氨酸酶，又能抑制多巴色素互變酶和dhica氧化酶的活性甘草黃酮除了明顯的抗?jié)?、抗菌消炎、降血脂外，還有明顯的清除自由基和抗氧化作用，是一種快速、高效的美白祛斑化妝品添加劑。
下面要為大家介紹的是甘草查爾酮C的合成方法：
1、無(wú)機(jī)堿催化
合成不同的查爾酮化合物采用的NaOH水溶液的濃度4%~50%不等。以苯乙酮衍生物為原料，在氫氧化鈉乙醇溶液中，室溫制備了一系列的查爾酮衍生物，收率60%-90%。這種方法操作簡(jiǎn)單，毒性小。其缺點(diǎn)是查爾酮衍生物不易分離，腐蝕性強(qiáng)，實(shí)際生產(chǎn)中設(shè)備易腐蝕。使用堿性催化劑合成查爾酮的方法，也是迄今為止實(shí)驗(yàn)室使用廣的，但是產(chǎn)品收率低而且副產(chǎn)物多。
2、無(wú)機(jī)酸催化
反應(yīng)中常采用的酸主要有H3BO4、H2SO4以及路易斯酸，如AlCl3、TiCl3、SnCl4、FeCl3、ZnCl2等。這種方法反應(yīng)步驟相對(duì)比較短，但產(chǎn)率較低，反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)。
3、金屬有機(jī)化合物
芳香碲Ylide與醛在堿性條件下的偶聯(lián)制備查爾酮，收率64%-85%，吳春等采用芳基錫為試劑，與取代肉桂酞氯在二-（三苯基膦）二氯化鎳催化下進(jìn)行交叉偶聯(lián)，收率53%-92%。有機(jī)金屬合成法一般產(chǎn)率較高，反應(yīng)速度快，但是產(chǎn)物難以分離，催化劑成本高，因此近年來(lái)這種方法較少使用。
4、金屬化合物催化
使用KF-氧化鋁作為催化劑，合成了多種查爾酮，但產(chǎn)率不高。在甲醇中，以鍛制的硝酸鈉或者硝酸鋰于室溫催化反應(yīng)16-48h縮合得到相應(yīng)反式查爾酮，收率70%-98%，當(dāng)芳環(huán)有推電子基時(shí)反應(yīng)減慢。這兩種方法共同特點(diǎn)是制備簡(jiǎn)單，提純方便，且催化劑可反復(fù)使用，但反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)。
希望上述內(nèi)容能夠幫助大家更好的了解本產(chǎn)品，同時(shí)也歡迎大家持續(xù)關(guān)注本站，小編會(huì)定期為大家?guī)?lái)更多的相關(guān)產(chǎn)品知識(shí)介紹。
咨詢(xún)電話：021-51320588-8056（儀器）/8028（單體標(biāo)準(zhǔn)品）
在線客服