石杉堿丙成為探索阿爾茨海默病治療新路徑的重要候選分子
點擊次數(shù)：28 更新時間：2026-01-20
石杉堿丙是源自中國傳統(tǒng)藥用植物蛇足石杉中的一種天然石松類生物堿，與更為人熟知的石杉堿甲（HuperzineA）同源，但其研究深度與應(yīng)用廣度長期被后者所掩蓋。近年來，隨著神經(jīng)退行性疾病治療需求激增及天然產(chǎn)物化學(xué)的深入發(fā)展，
石杉堿丙因其獨特的分子結(jié)構(gòu)與潛在藥理活性，正逐漸進(jìn)入科研視野，成為探索阿爾茨海默?。ˋD）及其他認(rèn)知障礙治療新路徑的重要候選分子。
與石杉堿甲強效、可逆地抑制乙酰膽堿酯酶（AChE）不同，石杉堿丙對AChE的抑制活性顯著較弱，早期曾被視為“低效副產(chǎn)物”。然而，這一特性反而賦予其獨特優(yōu)勢：更低的膽堿能副作用風(fēng)險（如心動過緩），使其在長期用藥安全性上具備潛在優(yōu)勢。更重要的是，近年研究發(fā)現(xiàn)，石杉堿丙可能通過非AChE依賴通路發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用。例如，體外實驗表明其能抑制β-淀粉樣蛋白（Aβ）誘導(dǎo)的神經(jīng)元氧化應(yīng)激，調(diào)節(jié)線粒體功能，并可能影響Tau蛋白異常磷酸化，提示其多靶點干預(yù)AD病理進(jìn)程的潛力。
在藥代動力學(xué)方面，石杉堿丙具有良好的血腦屏障穿透能力，且代謝穩(wěn)定性優(yōu)于部分合成藥物，為其體內(nèi)有效性提供了基礎(chǔ)。盡管目前尚無以石杉堿丙為單一活性成分的上市藥物，但其作為復(fù)方制劑組分或結(jié)構(gòu)優(yōu)化先導(dǎo)化合物的價值日益凸顯?？蒲腥藛T正通過結(jié)構(gòu)修飾（如引入氟原子、構(gòu)建雜環(huán)衍生物）提升其靶向性與效力，同時利用納米遞送系統(tǒng)改善其生物利用度。
值得注意的是，蛇足石杉屬植物資源稀缺，野生采集已受嚴(yán)格限制。因此，合成生物學(xué)與綠色合成技術(shù)成為保障石杉堿丙可持續(xù)研究的關(guān)鍵。已有團(tuán)隊成功在酵母中重構(gòu)其生物合成通路，為未來規(guī)?；a(chǎn)鋪路。
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